| 产品名称 | 一次性使用连通板 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由接头、阀体、手柄、保护帽组成。阀体由聚碳酸酯(PC)、手柄采用聚甲醛(POM)及保护帽采用聚乙烯(PE)制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品血管介入手术操作中作为连接通路，建立多通道，提供药液或造影剂注射使用。压力范围为≤450psi。 |
| 型号规格 | HIS-MF01、HIS-MF02、HIS-MF03 |
| 注册证编号 | 国械注准20193030906 |
| 注册人名称 | 武汉港基医学技术有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号22栋2单元一楼102室、二楼202室（Y） |
| 生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路 388号22栋2单元一楼102室、二楼202室(Y) |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6866。 |
| 批准日期 | 2019-11-19 |
| 有效期至 | 2024-11-18 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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