| 产品名称 | 抗子宫内膜抗体IgG检测试剂盒（化学发光免疫分析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | a) 酶结合物 以含3%牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液(PH7.4)配制的联接HRP的抗人IgG单克隆抗体，0.2% ProClin300作为防腐剂。 b) 对照品 对照品以含1%BSA的0.9%Nacl为稀释液，0.2%ProClin300作为防腐剂，阴性对照是用混合正常人血清配制的，阳性对照是用检测抗人子宫内膜抗体IgG阳性的血清配制的。 c) 发光液 发光液A主要成份为鲁米诺，发光液B主要成份为过氧化脲，两者均以pH8.6的Tris-HCl缓冲液配制。 d) 包被微孔板 包被人子宫内膜抗原的白色聚苯乙烯微孔板，用铝箔袋真空包装。 e) 洗涤剂 使用500ml的蒸馏水溶解后为0.02mol/L磷酸盐缓冲液，含0.5‰吐温。 f) 样本稀释液 以含1%BSA的0.9%Nacl配制为样本稀释液，0.1%ProClin300作为防腐剂。 g) 盖板膜 h) 试剂盒参数IC卡 不同批号试剂盒中的相同组分不能互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定性测定人血清或血浆中的抗子宫内膜抗体IgG。 |
| 型号规格 | 96人份/盒，48人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃下保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 京械注准20172400960 |
| 注册人名称 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号1号楼 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区永昌北路24号 |
| 批准日期 | 2017-09-08 |
| 有效期至 | 2022-09-07 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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