产品名称 | 一次性使用拭子 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用拭子由试管、试管塞、棉签组成;根据临床使用对象不同,分男用、女用两种。试管应采用符合YY/T 0242-2007规定的医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料制成,试管塞应采用符合YY/T0114-2008规定的医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料制成。棉签中的棉棒采用竹子或不锈钢材料制成,棉头采用医用脱脂棉材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 适用于腔道、创面等分泌物的采样。 |
型号规格 | 男用、女用 |
注册证编号 | 苏械注准20142220549 |
注册人名称 | 扬州晓康医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
生产地址 | 扬州广陵头桥镇新桥村 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20142660549 |
批准日期 | 2020-07-01 |
有效期至 | 2025-06-30 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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