产品名称 | 一次性多通道单孔腹腔镜穿刺器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 未变化 |
适用范围/预期用途 | 适用于微创单孔腹腔镜手术,在手术中作为手术用腔镜、钳、剪等器械进出切口和手术操作的通道。 |
型号规格 | 见申请表附页1:型号规格 |
注册证编号 | 闽械注准20172660242 |
注册人名称 | 施爱德(厦门)医疗器材有限公司 |
注册人住所 | 厦门市海沧区后祥路218号厂房402室 |
生产地址 | 厦门市海沧区后祥路218号厂房102、103、302、303、304、305、306、307室 |
备注 | 1、适用范围变更为“适用于微创腹腔镜手术,在手术中作为手术用腔镜、钳、剪等器械进出切口和手术操作的通道”。 |
批准日期 | 2020-01-22 |
有效期至 | 2025-01-21 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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