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当前位置: 首页 > 国产器械 > 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0卡型产品含10/20/50人份的试剂、1份标曲信息卡(二维码,内含产品名称、批号和校准曲线信息)和样品缓冲液(0.01mol/L的磷酸缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2)。每人份的试剂配套1份检测卡、1套样品管(选配)和1包干燥剂。卡盒型产品含1卡盒(配套20/50人份检测卡、干燥剂、标曲信息(芯片,内含产品名称、批号和校准曲线信息))/2卡盒(配套2;50人份检测卡、干燥剂、标曲信息(芯片,内含产品名称、批号和校准曲线信息))和样品缓冲液(0.01mol/L的磷酸缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2)。检测卡由硝酸纤维素膜(T线包被总三碘甲状腺原氨酸抗原;C线包被兔抗羊多克隆抗体)、样品垫(包被荧光标记的鼠抗总三碘甲状腺原氨酸单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人体样本(血清、血浆、全血)中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)的含量。
型号规格 10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒;20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为18个月。
注册证编号 京械注准20242400637
注册人名称 普迈德(北京)科技有限公司
注册人住所 北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址 北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区
其他内容 其它内容
批准日期 2024-11-12
有效期至 2029-11-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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