产品名称 | 经皮扩张气管切开管套件 |
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适用范围/预期用途 | 供临床经环状软骨下区选择性控制插入气管切开套管,进行气道管理。 |
型号规格 | 通用A型、通用B型、1型、2型、3型、4型、5型、6型、7型、8型、9型、10型、11型、12型、13型、14型、15型、16型、17型、18型、19型、20型、21型、22型、23型、24型、25型、26型、27型、28型、29型、30型。 |
注册证编号 | 津械注准20242080257 |
注册人名称 | 天津市康宏医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 北辰科技园区宜兴埠 |
生产地址 | 北辰科技园区宜兴埠 |
备注 | 原《分类目录》产品分类编码: |
批准日期 | 2024-09-18 |
有效期至 | 2029-09-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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