| 产品名称 | 胃泌素释放肽前体（ProGRP）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂1号、试剂2号、磁分离试剂、校准品和质控品组成。试剂1号(R1)：含有FITC标记的鼠抗ProGRP单克隆抗体(浓度约0.5mu;g/mL)、保护剂和防腐剂的Tris缓冲液。试剂2号(R2)：含有ALP标记的鼠抗ProGRP单克隆抗体(浓度约0.5mu;g/mL)、保护剂和防腐剂的Tris缓冲液。磁分离试剂(M)：含包被有抗FITC抗体的磁性微粒(浓度约1.0mg/mL)、保护剂和防腐剂的Tris缓冲液。校准品(STD)：6个水平，含一定浓度ProGRP抗原和牛血清白蛋白的PB缓冲液配制而成。校准品的目标浓度分别为0.00pg/mL，30.00pg/mL，150.00pg/mL，600.00pg/mL，1800.00pg/mL和5000.00pg/mL。质控品(QC)：2个水平，含一定浓度ProGRP抗原和牛血清白蛋白的PB缓冲液配制而成。质控品的目标浓度为100.00pg/mL和1500.00pg/mL。注：校准品及质控品浓度具有批特异性，详见标签。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清样本中的胃泌素释放肽前体(ProGRP)含量。 |
| 型号规格 | 100测试/盒、50测试/盒。 |
| 注册证编号 | 京械注准20232400803 |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号1幢2层、6层、B1层、2幢 |
| 其他内容 | 其它内容 |
| 备注 | 原注册证：国械注准20193400683 |
| 批准日期 | 2023-12-27 |
| 有效期至 | 2029-09-22 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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