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产品名称 气动雾化吸入器
结构及组成/主要组成成分 气动雾化吸入器按结构形式不同分为A 型、B 型、C 型三种。A型由雾化瓶、气源管、咬口、面罩组成; B型由雾化瓶、气源管、咬口组成: C型由雾化瓶、 气源管、面罩组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途 与供氧系统配合,供医疗机构配合药物进行雾化吸入治疗用。
型号规格 A型、B型、C型
产品储存条件及有效期
注册证编号 苏械注准20192081285
注册人名称 扬州环宇医疗器械有限公司
注册人住所 头桥镇通达路
生产地址 扬州市头桥镇通达路
备注 原注册证号:苏械注准20192081285
批准日期 2024-01-18
有效期至 2029-10-30
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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