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当前位置: 首页 > 国产器械 > 解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 解脲脲原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
结构及组成/主要组成成分 性病(STD)-内标、解脲脲原体(UU)-酶混合液、解脲脲原体(UU)-PCR反应液、解脲脲原体(UU)-定量参考品A、解脲脲原体(UU)-定量参考品B、解脲脲原体(UU)-定量参考品C、解脲脲原体(UU)-定量参考品D、解脲脲原体(UU)-阴性对照、解脲脲原体(UU)-阳性对照。
适用范围/预期用途 本试剂盒适用于定性检测男性尿道拭子样本、女性宫颈拭子样本中的解脲脲原体(UU)DNA。
型号规格 48人份/盒
产品储存条件及有效期 -20±5℃避光密闭储存;避免反复冻融,有效期12个月。 
注册证编号 国械注准20153400087
注册人名称 圣湘生物科技股份有限公司
注册人住所 长沙高新技术产业开发区麓松路680号
生产地址 长沙高新技术产业开发区麓松路680号
备注 undefined
批准日期 2023-10-27
有效期至 2029-09-26
变更情况 2019-11-07 “注册人名称:湖南圣湘生物科技有限公司”变更为“注册人名称:圣湘生物科技股份有限公司”。 2023-04-20 产品主要组成成分变更、技术要求及说明书相应内容变更,详见附件。请注册人依据变更批件自行修订产品技术要求和说明书中的相应内容。 2024-03-05 变更注册证载明的生产地址由长沙高新技术产业开发区麓松路680号;变更为:长沙高新技术产业开发区麓松路680号,长沙市岳麓区麓松路682号主厂房101
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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