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当前位置: 首页 > 国产器械 > C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:甘氨酸缓冲液 R2:磷酸盐缓冲液、乳胶颗粒超敏化的C反应蛋白抗体。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清标本中C反应蛋白的含量。
型号规格 R1:30ml×1;R2:15ml×2 R1:30ml×2;R2:30ml×2。
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2-8℃(密封、避光)条件下保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20152400126
注册人名称 杭州艾策医疗技术有限公司
注册人住所 浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
生产地址 浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层
批准日期 2024-01-29
有效期至 2025-03-04
变更情况 生产地址由浙江省杭州市余杭区余杭街道金星村9-116-18-17地块1号厂房四层;浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层变更为浙江省杭州市钱塘区下沙街道和享科技中心9幢三层。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 6840IVD
管理分类
企业联系电话 0571-86963020; 13750888615;0571-88610167
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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