产品名称 | 阴道炎联合检测试剂盒(干化学酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由阴道炎联合检测卡、采样管(内含稀释液)、采样拭子、使用说明书、操作图册组成。联合检测卡由6个反应垫和检测卡组成,6个反应垫的主要成分是:2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸、5-溴-4-氯-3-吲哚乙酯、5-溴-4-氯-3-吲哚-α-D-N-乙酰神经氨酸钠盐、5-溴-4-氯-3-吲哚基-β-D-葡萄糖醛酸苷钠盐、5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷、溴甲酚绿。 |
适用范围/预期用途 | 用于定性检测女性阴道分泌物中过氧化氢(H2O2)、白细胞酯酶(LE)、唾液酸苷酶(SNA)、β-葡萄糖醛酸苷酶(GUS)、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)和pH值6个指标。可在医疗机构或家用检测。 |
型号规格 | 1人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 本产品2°C~30°C避光储存,有效期12个月。阴道炎联合检测卡铝箔袋撕开后,请于24小时内使用完毕。在-40°C~37°C运输温度下,运输时间不超过7天。 |
注册证编号 | 陕械注准20242400170 |
注册人名称 | 陕西阳光生物工程股份有限公司 |
注册人住所 | 陕西省西安市高新区新型工业园西部大道66号 |
生产地址 | 陕西省西安市高新区新型工业园西部大道66号 |
批准日期 | 2024-10-18 |
有效期至 | 2029-10-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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