| 产品名称 | 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ联合检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测试剂卡、全血缓冲液(装量为2mL/瓶)、ID卡组成。 检测试剂卡由塑料板块和检测试纸组成，检测试纸的组成成分是PVC板、样品垫、荧光垫、硝酸纤维素膜、吸水纸。其中检测试纸的荧光区包被荧光微球标记PGI单克隆抗体I、PGII单克隆抗体I和荧光微球标记DNP-BSA，检测区包被PGI单克隆抗体II和PGII单克隆抗体II，质控区包被鼠抗DNP单克隆抗体。 全血缓冲液：主要成分为0.01mol/L磷酸盐缓冲液。 ID卡储存信息包括：项目基本信息、批次信息和校准曲线。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原I(PGI)及胃蛋白酶原II(PGII)的含量。 |
| 型号规格 | 1 人份/盒，3 人份/盒，5 人份/盒，10 人份/盒，20 人份/盒，50 人份/盒，100 人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4～30°C保存，有效期为 18 个月。 |
| 注册证编号 | 鲁械注准20242400897 |
| 注册人名称 | 山东德诺生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 山东省潍坊市安丘市新安街道翠山西街昌安产业园C6栋 |
| 生产地址 | 山东省潍坊市安丘市新安街道翠山西街昌安产业园C6栋 |
| 批准日期 | 2024-09-30 |
| 有效期至 | 2029-09-29 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
