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当前位置: 首页 > 国产器械 > 孕酮测定试剂盒(免疫荧光干式定量法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 孕酮测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)
结构及组成/主要组成成分 反应板、检测缓冲液、二维码。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 用于体外定量测定女性血清、血浆和全血中孕酮(P)的浓度。
型号规格 20人份/盒、25人份/盒、60人份/盒、100人份/盒。
产品储存条件及有效期 检测缓冲液在2℃~8℃密闭避光保存,有效期12个月;反应板在4℃~30℃密封保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20192400102
注册人名称 中翰盛泰生物技术股份有限公司
注册人住所 浙江省杭州市临平区兴国路519号综合大楼10层
生产地址 浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层、3号厂房二层、三层及四层
批准日期 2024-07-23
有效期至 2029-03-11
变更情况 生产地址由浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层及3号厂房三层变更为浙江省杭州市临平区兴国路519号1号厂房、2号厂房三层、3号厂房二层、三层及四层。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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