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| 产品名称 | 注册证编号 | 注册人名称 | 批准日期 | 有效期至 | 编码代号 | 编码代号（2018） | 管理类别 | 详情 |
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| 总前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（电化学发光法）Elecsys total PSA | 国械注进20143405210 | 罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH | 2023-03-20 | 2028-12-20 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原（PSA）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse® G PSA-N | 国械注进20173405023 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2021-05-17 | 2026-05-16 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）CanAg PSA EIA | 国械注进20163401750 | 富吉瑞必欧诊断公司Fujirebio Diagnostics AB | 2021-02-23 | 2026-02-22 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原（PSA）校准品ST AIA-PACK PSAII CALIBRATOR SET | 国械注进20153402462 | 东曹株式会社Tosoh Corporation | 2020-07-14 | 2025-07-13 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异性抗原（f-PSA）校准品ST AIA-PACK free PSA CALIBRATOR SET | 国械注进20153402466 | 东曹株式会社Tosoh Corporation | 2020-07-10 | 2025-07-09 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异性抗原（F-PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）CanAg F-PSA EIA | 国械注进20163400250 | 富吉瑞必欧诊断公司Fujirebio Diagnostics AB | 2020-06-19 | 2025-06-18 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（电化学发光法）Elecsys total PSA | 国械注进20143405210 | Roche Diagnostics GmbH | 2018-12-21 | 2023-12-20 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原（PSA）检测试剂盒（化学发光法）Lumipulse G PSA-N | 国械注进20173405023 | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 2017-01-11 | 2022-01-10 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 游离前列腺特异性抗原（F-PSA）测定试剂盒（酶联免疫法） | 国械注进20163400250 | Fujirebio Diagnostics AB | 2016-01-25 | 2021-01-24 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
| 总前列腺特异性抗原（PSA）校准液Lumipulse G PSA-N Calibrators | 国械注进20153404082 | 富士瑞必欧株式会社FUJIREBIO INC. | 2015-12-23 | 2020-12-22 | 查看 | 查看 | 查看 | 查看 |
