产品名称(中文) | 膜式氧合器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由膜式氧合器、静脉贮血罐(带过滤器)、三联三通阀、检查阀和再循环管路组成,可附带固定架(选配件)。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于成人心血管外科手术中,进行体外循环血气交换及调节温度。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2015第3454196号 |
注册人名称(英文) | Nipro Medical Ltda. |
注册人住所 | Avenida Nipro,451,Região Norte,CEP,18087-127 Sorocaba SP,Brazil |
生产地址 | Avenida Nipro,451,Região Norte,CEP,18087-127 Sorocaba SP,Brazil |
其他内容 | 本产品此前未申请过注册变更,无医疗器械注册变更文件,因此无法提交“3.历次医疗器械注册/体外诊断试剂变更文件复印件”。 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 本产品此前未申请过注册变更,无医疗器械注册变更文件,因此无法提交“3.历次医疗器械注册体外诊断试剂变更文件复印件”。 |
批准日期 | 2015-12-24 |
有效期至 | 2020-12-23 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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