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产品名称(中文) 外固定支架(商品名:
产品名称(英文) SYNTHES)
结构及组成/主要组成成分 外固定支架为套装包装,其中包括4枚Seldrill Schanz螺钉,4个固定夹钳,1根固定杆,1根连接杆。其中Seldrill Schanz螺钉为非有源外科金属植入物,采用符合ISO 5832-1的不锈钢材料制造。其他组件仅仅用于体外的固定,不植入人体。固定夹钳采用符合ASTMF899的303和304不锈钢和符合DIN EN573的AW6082铝合金材料制造,固定杆采用符合符合DIN EN573的AW6082的铝合金材料制造,连接杆采用符合ASTM F899的301不锈钢材料制造。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 该产品适用于长骨开放性和闭合性骨折的固定,或进行关节制动或关节桥接。
注册证编号 国食药监械(进)字2011第3463855号(更)
注册人名称(英文) Synthes GmbH
注册人住所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
代理人名称 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2011第3463855号"变更为"国食药监械(进)字2011第3463855号(更)",原证自发证之日起作废。
批准日期 2011-12-05
有效期至 2015-12-04
数据更新时间:2024-11-11
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