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产品名称(中文) 直型接骨板及螺钉
结构及组成/主要组成成分 金属接骨板由符合ISO5832-2标准规定的纯钛材料制造。螺钉由符合GB4234标准规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成。表面无着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 与同一系统配合使用,适用于四肢长骨的骨干骨折内固定。
注册证编号 国械注进20143464985
注册人名称(英文) Knigsee Implantate GmbH
注册人住所 Am Sand 4/OT Aschau, 07426 Allendorf, Germany
生产地址 Am Sand 4/OT Aschau, 07426 Allendorf, Germany
代理人名称 长沙德迈医疗器械有限公司
代理人住所 长沙市芙蓉区韶山路86号(原78号)鑫天大厦1606室
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 2015年4月10日同意更正注册人名称内容,2014年10月9日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2014-10-09
有效期至 2019-10-08
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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