| 产品名称(中文) | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | ACTH检测单位(LAC1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗ACTH。 ACTH试剂楔(LACA，LACB)：LACA：蛋白缓冲液/血清基质。LACB：碱性磷酸酶标记的多克隆兔抗ACTH抗体缓冲液，含防腐剂。ACTH校正品(LACL，LACH)：两瓶(低、高)冻干的含ACTH的牛蛋白基质，含防腐剂。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。 |
| 型号规格 | 100人份/盒，500人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第2403043号 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited |
| 注册人住所 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 生产地址 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-08-21 |
| 有效期至 | 2016-08-20 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
