产品名称(中文) | 彩色超声诊断仪 |
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适用范围/预期用途 | 适用于临床超声诊断。 |
型号规格 | LOGIQ S7 Expert; LOGIQ S7 Pro |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3233995号(更) |
注册人名称(英文) | GE Ultrasound Korea, Ltd. |
注册人住所 | 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do Republic of Korea |
生产地址 | 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do Republic of Korea |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 生产地址和注册地址均由“65-1,Sangdaewon-dong,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,462-120,Korea”变更为“9,Sunhwan-ro214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-doRepublic of Korea”;注册证由“国食药监械(进)字2013第3233995号”变更为“国食药监械(进)字2013第3233995号(更)”,原证自发证之日起作废。$$ |
批准日期 | 2013-09-16 |
有效期至 | 2017-09-15 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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