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产品名称(中文) 彩色超声诊断仪
适用范围/预期用途 适用于临床超声诊断。
型号规格 LOGIQ S7 Expert; LOGIQ S7 Pro
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3233995号(更)
注册人名称(英文) GE Ultrasound Korea, Ltd.
注册人住所 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do Republic of Korea
生产地址 9,Sunhwan-ro 214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do Republic of Korea
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 生产地址和注册地址均由“65-1,Sangdaewon-dong,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-do,462-120,Korea”变更为“9,Sunhwan-ro214 beon-gil,Jungwon-gu,Seongnam-si,Gyeonggi-doRepublic of Korea”;注册证由“国食药监械(进)字2013第3233995号”变更为“国食药监械(进)字2013第3233995号(更)”,原证自发证之日起作废。$$
批准日期 2013-09-16
有效期至 2017-09-15
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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