| 产品名称(中文) | 游离β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 型号规格 | 200人份/盒,600人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2402771号(变更批件) |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd. |
| 注册人住所 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 生产地址 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 变更内容：增加新的适用机型:IMMULITE 2000XPi分析仪申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
| 批准日期 | 2011-08-31 |
| 有效期至 | 2015-08-30 |
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