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产品名称(中文) 抗髓过氧化物酶抗体
产品名称(英文) IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
结构及组成/主要组成成分 微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:200RU/ml(IgG,人);标准品2:20RU/ml(IgG,人);标准品3:2RU/ml(IgG,人);阳性对照:IgG,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围/预期用途 该产品用于体外半定量或定量检测人血清或血浆中抗髓过氧化物酶(MPO)IgG类抗体。
型号规格 96×01
注册证编号 国食药监械(进)字2009第2400866号
注册人名称(英文) EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所 D-23560、Lübeck、Seekamp 31,Germany
生产地址 D-23560、Lübeck、Seekamp 31,Germany
代理人名称 北京欧蒙生物技术有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2009-04-14
有效期至 2013-04-13
数据更新时间:2024-11-14
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