| 产品名称(中文) | 卵泡刺激素校准品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 1套卵泡刺激素校准品 1 和 2(2mL，人脑垂体来源的卵泡刺激素，溶于含抗微生物剂的牛血清中)，标定值 2、40mIU/mL；批次定标卡；实验方案卡；16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期：未开封的校准品于2-8℃下可储存52周。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量化验人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)中卵泡刺激素(FSH)进行定标。 |
| 型号规格 | 1套/包装 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400205号 |
| 注册人名称(英文) | Ortho-Clinical Diagnostics |
| 注册人住所 | 50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England |
| 生产地址 | Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom |
| 代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2009-02-04 |
| 有效期至 | 2013-02-03 |
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