产品名称(中文) | 维生素 |
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产品名称(英文) | B12校准品 |
结构及组成/主要组成成分 | 1套维生素B12 校准品1、2(2 mL,维生素 B12溶于含抗微生物剂的缓冲液中),标定值为230、670pg/mL;批号定标卡(用于试剂包1,绿色);补充批号卡(用于试剂包2,黄色);操作卡(蓝色);16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量化验人血清和血浆(EDTA 或肝素抗凝)内维生素B12进行定标。 |
型号规格 | 1套/包装 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400212号 |
注册人名称(英文) | Ortho-Clinical Diagnostics |
注册人住所 | 50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England |
生产地址 | Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom |
代理人名称 | 强生(上海)医疗器材有限公司 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2009-02-04 |
有效期至 | 2013-02-03 |
进口器械智能分析
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