| 产品名称(中文) | 椎体植入物 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合YY/T 0660标准要求的聚醚醚酮(PEEK)材料制成，中置显影材料由符合ASTM F560标准要求的纯钽制成。灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 与脊柱内固定系统配合，适用于椎间融合或椎体置换。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3460924号 |
| 注册人名称(英文) | Pioneer Surgical Technology, Inc. |
| 注册人住所 | 375 River Park Circle, Marquette, MI 49855, USA |
| 生产地址 | 375 River Park Circle, Marquette, MI 49855, USA |
| 代理人名称 | 北京市奥斯比利克新技术开发有限公司 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2012-03-27 |
| 有效期至 | 2016-03-26 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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