| 产品名称(中文) | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | ACTH包被珠(L2AC12)：包被珠包装带有条形码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗ACTH抗体。L2KAC2:1包；ACTH试剂楔(L2ACA2)：试剂楔带有条形码。2种试剂：11.5 mL蛋白质缓冲液/血清基质；11.5mL与多克隆兔抗ACTH抗体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)结合缓冲液，含有防腐剂。L2KAC2：1个试剂楔；ACTH校正品(LACL，LACH)：两瓶(低浓度和高浓度)冻干的含ACTH的牛蛋白质基质，含防腐剂。每瓶使用4.0mL蒸馏水或去离子水复溶。静置30min，而后轻轻旋转或翻转 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量检测EDTA血浆中的促肾上腺皮质激素(ACTH)。 |
| 型号规格 | 200人份/盒 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401655号 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
| 注册人住所 | 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA |
| 生产地址 | Glyn Rhonwy，Llanberis，Gwynedd LL55 4EL United Kingdom |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2010-06-11 |
| 有效期至 | 2014-06-10 |
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