| 产品名称(中文) | 电动动力系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、手柄及磨头、锯片、软轴等附件组成，具体产品描述见规格型号附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于骨科外科手术。 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2005第2211873号(更) |
| 注册人名称(英文) | Aesculap AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz1,D-78532 Tuttlingen,Germany |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz1,D-78532 Tuttlingen,Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 规格型号由“GD450R”变更为“GD450M”，规格型号由“GD451R”变更为“GD451M”，规格型号由“GD455R”变更为“GD455M”，规格型号由“GD456R”变更为“GD456M”，规格型号由“GD457R”变更为“GD457M”，规格型号由“GD465”变更为“GD465M”，规格型号由“GD466”变更为“GD466M”，规格型号由“GB114”变更为“GB114M”， 生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2005第2211873号"变更为"国食药监械(进)字2005第2211873号(更)",原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2005-07-12 |
| 有效期至 | 2009-07-12 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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