| 产品名称(中文) | 除颤/监护系统 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由主机、功能联线(ECG电缆、SpO2电缆、传感器、IBP电缆、EtCO2导联线及探头)、NIBP袖带和导联线、除颤电极手柄、电池、交流/直流电源适配器、多功能(起搏/ECG/除颤)电极片和背包组成。该产品的具体性能参数详见注册产品标准或操作手册。 |
| 适用范围/预期用途 | LifePak 12和LifePak15型产品具有心电图(ECG)、有创血压(IBP)、无创血压测量(NIBP)、呼吸末二氧化碳(ETCO2)、血氧饱和度(SPO2)监护及除颤、体外起搏功能。LifePak 20和LifePak20e型产品具有心电图(ECG)、血氧饱和度测量(SPO2)监护及除颤、体外起搏功能。手动模式下，该产品的监护和治疗功能适用于成人和3岁以上小儿患者。该产品的自动体外除颤模式适用于8岁及8岁以上的心肺骤停患者。 |
| 型号规格 | LIFEPAK 12、LIFEPAK 15、LIFEPAK 20、LIFEPAK20e |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2012第3212890号(更) |
| 注册人名称(英文) | Physio-Control，Inc. |
| 注册人住所 | 11811 Willows Road N.E.,Redmond,Washington 98052 |
| 生产地址 | 11811 Willows Road N.E.,Redmond,Washington 98052 |
| 代理人名称 | 美国美敦力中国有限公司北京办事处 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 代理人由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“北京捷通康诺医药科技有限公司”；售后服务机构由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“菲声康彻(上海)医疗器械有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第3212890号”变更为“国食药监械(进)字2012第3212890号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2012-08-13 |
| 有效期至 | 2016-08-12 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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