产品名称(中文) | 乳房植入体 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由硅橡胶壳体与硅凝胶充填物组成,其中壳体由外层、阻断层、内层、缀片组成,表面为光面。凝胶凝度为I。产品经干热灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于整形外科手术中隆乳和乳房再造。 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第3462270号 |
注册人名称(英文) | Mentor Medical Systems B.V. |
注册人住所 | Zernikedreef 2,2333 CL Leiden,The Netherlands |
生产地址 | Zernikedreef 2,2333 CL Leiden,The Netherlands |
代理人名称 | 上海皓思曼医疗器械有限公司 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 注册后生产企业仍需完成以下工作:应对上市后销售的所有产品进行定期临床随访,并于重新注册时提供该临床随访资料,随访内容参见《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》。 |
批准日期 | 2013-06-08 |
有效期至 | 2017-06-07 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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