| 产品名称(中文) | 葡萄糖测定试剂盒（已糖激酶法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Glucose HK（Hexokinase method） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):三乙醇胺缓冲液(pH 8.0)，氯化镁；试剂2(R2): 三乙醇胺缓冲液(pH 8.0)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)，己糖激酶(HK)，葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6-PDH)，三磷酸腺苷(ATP)。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于定量测定人血清中葡萄糖含量。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1): 5×100ml，试剂2(R2):5×20ml；试剂1(R1): 2×100ml，试剂2(R2): 2×20ml；试剂1(R1): 2×75ml，试剂2(R2): 2×15ml；试剂1(R1): 4×50ml，试剂2(R2): 2×20ml；试剂1(R1): 6×70ml，试剂2(R2): 6×14ml；试剂1(R1): 2×80ml，试剂2(R2): 4×8ml。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162402301 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
| 代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2016-06-29 |
| 有效期至 | 2021-06-28 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
