| 产品名称(中文) | 抗肺炎衣原体抗体 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | IgM检测试剂盒（酶联免疫吸附法）Anti-Chlamydia pneumoniae ELISA (IgM) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 微孔板，校准品，阳性对照，阴性对照，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，色原/底物液，终止液，保护封膜，靶值参考表。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。 |
| 型号规格 | EI 2192-9601 M(订货号)：96人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，避免冷冻，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20173407106 |
| 注册人名称(中文) | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人名称(英文) | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
| 注册人住所 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 生产地址 | Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断（中国）有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2022-03-15 |
| 有效期至 | 2027-11-26 |
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