产品名称(中文) | 抗缪勒管激素校准品 |
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结构及组成/主要组成成分 | 标准品0(S0):羟乙基哌嗪乙磺酸牛血清白蛋白缓冲液、ProClin 300和防腐剂;校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5):重组人抗缪勒管激素(AMH)溶于羟乙基哌嗪乙磺酸牛血清白蛋白缓冲液、ProClin 300和防腐剂;试剂盒中还包含:校准卡。(其他内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于抗缪勒管激素(AMH)测定时的校准。 |
型号规格 | 冻干粉,校准品0(S0):2mL/瓶,校准品1(S1):2mL/瓶,校准品2(S2):2mL/瓶,校准品3(S3):2mL/瓶,校准品4(S4):2mL/瓶,校准品5(S5):2mL/瓶 |
注册证编号 | 国械注进20162403207 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | 130 Avenue de Lattre de Tassigny BP 177,13276 Marseille Cedex 9 France |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2016-12-05 |
有效期至 | 2021-12-04 |
进口器械智能分析
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