| 产品名称(中文) | 抗破伤风类毒素抗体 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | IgG检测试剂盒（酶联免疫吸附法）Anti-Tetanus Toxoid ELISA (IgG) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 微孔板、 校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、阳性对照、 阴性对照、 酶结合物、 样本缓冲液、 清洗缓冲液、 色原／底物液、 终止液、 保护膜、 靶值参照表。 (具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体 IgG。 |
| 型号规格 | EI 2060-9601 G: 96人份／盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期1年。 |
| 注册证编号 | 国械注进20163404454 |
| 注册人名称(中文) | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 注册人名称(英文) | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
| 注册人住所 | D-23560, Lübeck,Seekamp 31,Germany |
| 生产地址 | D-23560, Lübeck,Seekamp 31,Germany |
| 代理人名称 | 欧蒙医学诊断（中国）有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2021-05-10 |
| 有效期至 | 2026-05-09 |
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