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产品名称(中文) 肩关节系统
产品名称(英文) Comprehensive Shoulder System
结构及组成/主要组成成分 肩关节系统包括肱骨柄、肱骨头、锥度适配器及其肩盂组件。肱骨柄、锥度适配器采用符合GB/T 13810中TC4 ELI材料制成,肱骨柄表面等离子喷涂采钛合金涂层。肱骨头采用符合ISO5832-4铸造钴铬钼合金材料制成。 肩盂组件包含肩盂托和固定柱。肩盂托采用符合GB/T 13810中TC4 ELI锻造钛合金材料制成,固定柱采用符合ISO5834-2表1中2型超高分子量聚乙烯材料制成。肩盂托和肩盂固定柱之间采用螺纹固定。灭菌包装,有效期5年。
适用范围/预期用途 适用于与以下适应症的肩关节置换,Comprehensive组配式选择配合使用聚乙烯肩盂固定柱,则需使用骨水泥固定。1) 非炎性退行性骨关节疾病,包括骨关节炎和无血管性坏死2) 类风湿性关节炎3) 其他治疗手段或产品失效情况下的翻修术4) 功能性畸形的纠正5) 肱骨近端骨折,而无法采取其他方式治疗的6) 疑难的临床处理问题包括肩袖损伤关节病,而无法采取其他方式治疗的。Comprehensive肱骨柄(骨折柄,初次和翻修柄)为微孔表面的涂层,预期可用于骨水泥或非骨水泥生物固定。
注册证编号 国械注进20153463900
注册人名称(英文) Biomet Orthopedics
注册人住所 56 East Bell Drive,P.O.Box 587,Warsaw Indiana 46581 USA
生产地址 56 East Bell Drive,P.O.Box 587,Warsaw Indiana 46581 USA
代理人名称 邦美(上海)商贸有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区希雅路11号13#楼第二层G部位
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2015-12-07
有效期至 2020-12-06
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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