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产品名称(中文) 带线锚钉
产品名称(英文) Healix Family PEEK Anchor
结构及组成/主要组成成分 该产品由锚钉、缝线、缝针、插入器、入路套管系统组成,入路套管系统由导针、套管、闭孔器组成。锚钉由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT3)材料制成。缝线为部分可吸收ORTHOCORD缝线,由染色的可吸收性聚对二氧环己酮(polydioxanone, PDS)和未染色的不可吸收性聚乙烯构成,表面涂层为90%己内酯二醇和10%乙交酯组成的共聚物。缝针由符合ASTM F899标准规定的420不锈钢材料制成。插入器由符合ASTM F899标准规定的S46500不锈钢材料制成。导针由
适用范围/预期用途 ADVANCE系列产品适用于肩关节:肩袖修复、班卡特(Bankart)修复、上盂唇前后病变修复、二头肌肌腱固定、肩锁分离修复、三角肌修复、关节囊移位或关节囊盂唇重建。足/踝:外侧稳定性、中间稳定性、跟腱修复;膝:内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、斜后韧带修复、骼胫束腱固定;肘:二头肌肌腱再附着、尺侧外侧副韧带重建、桡侧外侧副韧带重建;髋:关节囊修复、髋臼唇修复。TRANSTEND系列产品适用于肩关节:肩袖、II度肩袖、二头肌肌腱固定、肩锁分离、三角肌修复;足/踝:外侧稳定性、中间稳定性、足中段重建、拇外翻修
注册证编号 国械注进20163461371
注册人名称(英文) DePuy Mitek
注册人住所 325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA
生产地址 Puits Godet 20 Neuchatel CH-2000 ,Switzerland
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人住所 上海浦东外高桥保税区富特西一路439号第一、二、三层C部位
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2016-04-05
有效期至 2021-04-04
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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