产品名称(中文) | 基因杂交信号扩大仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由便携式主机、检测控制器、RS232通讯线、电源适配器、电源线和软件(版本号:SOW-00000729-0-01)组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品用于测量和分析经QIAGEN careHPVTM Test处理后微孔板每个孔槽的化学发光光亮度。 |
型号规格 | 基因杂交信号扩大仪主机:9103-000、检测控制器:Champagne-001。 |
注册证编号 | 国械注进20162402835 |
注册人名称(英文) | QIAGEN GmbH |
注册人住所 | QIAGEN Strasse 1,D-40724 Hilden,Germany |
生产地址 | 645 N.Mary Avenue,Sunnyvale,CA.94085 USA |
代理人名称 | 凯杰企业管理(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市张江高科技园区达尔文路88号20号楼 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2402296号 |
批准日期 | 2016-09-18 |
有效期至 | 2021-09-17 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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