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当前位置: 首页 > 进口器械 > 空心纤维血液透析器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 空心纤维血液透析器
结构及组成/主要组成成分 本产品由外壳(聚丙烯),透析膜(聚醚砜膜),端盖(聚丙烯),封口胶(聚氨酯胶)及保护盖(聚乙烯)组成。电子束灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 适用于急慢性肾功能衰竭的血液透析治疗。
型号规格 V-14LF 、V-16LF、 V-18LF 、V-20LF
注册证编号 国械注进20213100077
注册人名称(中文) 维泰医疗用品有限公司
注册人名称(英文) Vital Healthcare Sdn. Bhd.
注册人住所 PT 83718, Jalan Bestari 1A/KU7, Taman Perindustrian Kapar Bestari, 42200 Kapar, Selangor, Malaysia
生产地址 PT 83718, Jalan Bestari 1A/KU7, Taman Perindustrian Kapar Bestari, 42200 Kapar, Selangor, Malaysia
代理人名称 广州朗恩医疗设备有限公司
代理人住所 广州经济技术开发区东区骏成路10号401房
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2021-03-18
有效期至 2026-03-17
变更情况 2023-10-30 注册人住所由马来西亚雪兰莪州巴生港口42000苏丹苏莱曼市穆罕默德苏丹路3号3号地块 Lot 3, Jalan Sultan Mohamed 3, Bandar Sultan Sulaiman, 42000 Pelabuhan Klang, Selangor Darul Ehsan.Malaysia;变更为:PT 83718, Jalan Bestari 1A/KU7, Taman Perindustrian Kapar Bestari, 42200 Kapar, Selangor, Malaysia 2023-12-25 生产地址由“马来西亚雪兰莪州巴生港口42000苏丹苏莱曼市穆罕默德苏丹路3号3号地块 Lot 3, Jalan Sultan Mohamed 3, Bandar Sultan Sulaiman, 42000 Pelabuhan Klang, Selangor Darul Ehsan.Malaysia”变更为“PT 83718, Jalan Bestari 1A/KU7, Taman Perindustrian Kapar Bestari, 42200 Kapar, Selangor, Malaysia”。产品技术要求变化,详见产品技术要求变化对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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