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产品名称(中文) 彩色超声诊断系统
产品名称(英文) Ultrasound Scanner
结构及组成/主要组成成分 产品由主机、Sonix GPS、超声探头组成。探头型号见产品技术要求附录C。
适用范围/预期用途 用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求附录C。
型号规格 SonixOP Q+;SonixSP Q+;SonixMDP Q+;
注册证编号 国械注进20172232406
注册人名称(英文) Ultrasonix Medical Corporation
注册人住所 130-4311 Viking Way Richmond British Columbia V6V 2K9 Canada
生产地址 8 Centennial Drive Peabody, MA 01960 USA
代理人名称 安络杰医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 上海市浦东新区蓝靛路1377号第1幢第3层A区
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-10-30
有效期至 2022-10-29
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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