| 产品名称(中文) | 超声诊断仪 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Ultrasonic Imaging Systems |
| 适用范围/预期用途 | 适用于临床超声诊断，各探头适用范围详见《产品技术要求》 |
| 型号规格 | LOGIQ e NextGen |
| 注册证编号 | 国械注进20173232473 |
| 注册人名称(英文) | GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC |
| 注册人住所 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 United States |
| 生产地址 | 9900 Innovation Drive Wauwatosa, WI 53226 United States |
| 代理人名称 | 通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区意威路96号1幢 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-12-06 |
| 有效期至 | 2022-12-05 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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