产品名称(中文) | 眼科生物测量及手术计划系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由测量模块和计划模块组成。测量模块包括:测量头、触摸屏电脑及触控笔、十字滑台及操纵杆、颏托、陶瓷校准球、电源模块、电源线、数据线。计划模块包括:触摸屏电脑及支架、电源模块、电源线、键盘及鼠标。 |
适用范围/预期用途 | 在医疗机构中使用,用于眼科白内障手术前眼参数的测量、参考图像的获取及手术计划的制定。 |
型号规格 | VERION Reference Unit |
注册证编号 | 国械注进20143166003 |
注册人名称(中文) | 爱尔康威福莱特公司( |
注册人名称(英文) | WaveLight GmbH) |
注册人住所 | Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland |
生产地址 | Rheinstraße 8, 14513 Teltow, Germany |
代理人名称 | 爱尔康(中国)眼科产品有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20143226003 |
批准日期 | 2019-01-31 |
有效期至 | 2024-01-30 |
变更情况 | 2016-05-16 “注册人名称:Alcon GPS – WaveLight GmbH;注册人住所:Rheinstraße 8, 14513 Teltow, Germany ”变更为“注册人名称:WaveLight GmbH;注册人住所:Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland”。 2019-07-22 “注册人名称:WaveLight GmbH;代理人住所:北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层”变更为“注册人名称:爱尔康威福莱特公司(WaveLight GmbH);代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层”。 2021-05-28 详见产品技术要求变化对比表。 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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