产品名称(中文) | 眼压计 |
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产品名称(英文) | Tonometer |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由眼压计主机(包括显示屏、按键、支撑部件及调整轮)、一次性无菌探针、适配器及电源线组成。 |
适用范围/预期用途 | 该设备用于测量眼内压。仅限医护人员使用并且无需使用麻醉剂。 |
型号规格 | TA03 |
注册证编号 | 国械注进20152162129 |
注册人名称(中文) | 芬兰爱凯有限责任公司 |
注册人名称(英文) | Icare Finland Oy |
注册人住所 | Ayritie 22 01510 Vantaa Finland |
生产地址 | Ayritie 22 01510 Vantaa Finland |
代理人名称 | 爱凯眸科(上海)医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区碧波路690号2号楼401-09室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20152222129 |
批准日期 | 2020-05-21 |
有效期至 | 2025-05-20 |
变更情况 | 2016-02-05 “代理人名称:上海纬仕敦医疗科技有限公司;代理人住所:龙华路2577号11幢204室 ”变更为“代理人名称:北京捷通康诺医药科技有限公司;代理人住所:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”。 2019-03-25 “代理人住所:北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室 ”变更为“代理人住所:北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”。 2023-04-04 代理人名称由北京捷通康诺医药科技有限公司;代理人住所由北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B;变更为:爱凯眸科(上海)医疗器械有限公司;变更为:中国(上海)自由贸易试验区碧波路690号2号楼401-09室 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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