| 产品名称(中文) | 超声诊断仪超音波診断装置 |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于对人体进行临床超声检查诊断。各探头临床应用见产品技术要求附录B。 |
| 型号规格 | F37 |
| 注册证编号 | 国械注进20173236594 |
| 注册人名称(中文) | 株式会社日立制作所株式会社日立製作所 |
| 注册人住所 | 东京都千代田区丸之内一丁目6番6号東京都千代田区丸の内一丁目6番6号 |
| 生产地址 | 东京都青梅市今井3-7-19東京都青梅市今井3-7-19 |
| 代理人名称 | 日立医疗(广州)有限公司 |
| 代理人住所 | 广州市天河区体育西路191号B塔3610-3615房 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2013第3234991号 |
| 批准日期 | 2017-08-30 |
| 有效期至 | 2022-08-29 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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