产品名称(中文) | 可吸收骨折内骨固定体 |
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产品名称(英文) | LactoSorb Bone Fixation Set |
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由骨板、螺钉、颅骨锁组成,采用81.4%左旋丙交酯和18.6%乙交酯的共聚物制成,灭菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于中面部或颅面部骨骼创伤手术中的骨骼重塑。 |
注册证编号 | 国械注进20173466135 |
注册人名称(英文) | BIOMET MICROFIXATION |
注册人住所 | 1520 Tradeport Dr. Jacksonville, FL 32218 |
生产地址 | 1520 Tradeport Dr. Jacksonville, FL 32218 |
代理人名称 | 深圳市普天阳医疗器械有限公司 |
代理人住所 | 深圳市福田区益田路西、福中路北新世界商务中心2404 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2017-07-03 |
有效期至 | 2022-07-02 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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