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产品名称(中文) 负压创伤治疗仪
产品名称(英文) Vacuum Assisted Closure Therapy Unit
结构及组成/主要组成成分 该产品由主机和电源线组成。主机上具有触摸屏、闩锁释放装置和USB接口。
适用范围/预期用途 该产品与KCI公司生产的负压辅助愈合治疗系统用耗材一起使用,通过产生一种可控制的负压来创造一种密闭的湿润环境,用来促进伤口的愈合,用于慢性、急性、外伤性、亚急性及裂开伤口、烧伤、溃疡(例如,糖尿病溃疡或压力性溃疡)、皮瓣或植皮前后的伤口。该产品仅限在医疗机构由专业医生操作使用,不可用于普外科。
型号规格 ActiV.A.C.
注册证编号 国械注进20192142442
注册人名称(中文) 铠唏尔美国股份有限公司
注册人名称(英文) KCI USA, Inc
注册人住所 12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249, USA
生产地址 IDA Business & Technology Park, Dublin Road, Athlone Co.Westmeath, Ireland
代理人名称 上海铠唏尔医疗器械贸易有限公司
代理人住所 上海市长宁区兴义路8号3408室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第2542923号。按照现行《分类目录》,该产品管理类别为二类,分类编码为14。
批准日期 2019-11-11
有效期至 2024-11-10
变更情况 2016-12-12 “注册人住所:4958 Stout Drive, San Antonio TX 78219, USA ”变更为“注册人住所:12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249, USA”。 2018-10-24 “注册人名称:KCI USA, Inc”变更为“注册人名称:KCI USA, Inc 铠唏尔美国股份有限公司”。 2021-03-23 “代理人住所:上海市长宁区江苏路398号2501室”变更为“代理人住所:上海市长宁区兴义路8号3408室”。 2024-10-14 变更产品技术要求,详见变更对比表。
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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