| 产品名称(中文) | 解剖型接骨板 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Anatomical plates |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合ISO5832-2标准要求的4级纯钛材料(TiCP)或符合ISO5832-1标准要求的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料制成，纯钛材料的产品表面经阳极化着色处理。产品分灭菌和非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与SYNTHES 接骨螺钉配合用于四肢长干骨及不规则骨的骨折内固定。 |
| 注册证编号 | 国械注进20173466147 |
| 注册人名称(英文) | Synthes GmbH |
| 注册人住所 | Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf,Switzerland |
| 代理人名称 | 强生（上海）医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2014第3463884号 |
| 批准日期 | 2017-07-05 |
| 有效期至 | 2022-07-04 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
