| 产品名称(中文) | 蛋白 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | C活性测定试剂盒（发色底物法）Berichrom Protein C |
| 结构及组成/主要组成成分 | 蛋白C激活剂、缓冲液、底物试剂。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量检测人血浆中蛋白C的活性。 |
| 型号规格 | 1)蛋白C激活剂: 3×10mL；底物试剂:3×3mL；缓冲液: 1×30mL。2)蛋白C激活剂:4×5mL；底物试剂:2×3mL；缓冲液:1×30mL。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20163401818 |
| 注册人名称(中文) | 德国西门子医学诊断产品有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 注册人住所 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生产地址 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 代理人名称 | 希森美康医用电子（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区冰克路500号5幢209室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2019-08-28 |
| 有效期至 | 2024-08-27 |
| 变更情况 | 2016-10-09 “代理人住所：上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 2020-02-21 适用仪器增加“全自动凝血分析仪： CN-3000, CN-6000”。请申请人自行修订产品说明书中相应内容。 2022-04-12 适用仪器由“全自动凝血分析仪：CA-530、CA-540、CA-550、CA-560、CA-660、CA-1500、CA-6000、CA-7000、CA-8000、CS-2000i、CS-2100i、CS-5100、CS-1600、CS-2400、CS-2500、CN-3000、CN-6000”变更为“全自动凝血分析仪：CA-530、CA-540、CA-550、CA-560、CA-660、CA-1500、CA-6000、CA-7000、CA-8000、CS-2000i、CS-2100i、CS-5100、CS-1600、CS-2400、CS-2500、CN-3000、CN-6000、CN-3500、CN-6500”。请注册人依据变更批件自行修订说明书中的相应内容。 |
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