| 产品名称(中文) | 抗凝血酶 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | III测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Antithrombin III |
| 结构及组成/主要组成成分 | 此试剂为液体动物血清，是用高纯度人抗凝血酶 III通过在兔子身上进行免疫反应而制成的，抗凝血酶 III的活性抗体浓度< 2.8 g/L，叠氮化钠< 1g/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血浆中的抗凝血酶 III。 |
| 型号规格 | 1×2 mL |
| 产品储存条件及有效期 | 在2 ℃～8 ℃ 的环境中保存，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20182402333 |
| 注册人名称(中文) | 德国西门子医学诊断产品有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 注册人住所 | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany |
| 生产地址 | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403116号 |
| 批准日期 | 2018-09-03 |
| 有效期至 | 2023-09-02 |
| 变更情况 | 2018-12-18 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。 2020-07-08 适用机型由“全自动蛋白分析仪：BN II System ， BN ProSpec System”变更为“全自动蛋白分析仪：Atellica NEPH 630 System、 BNII System和BN ProSpec System”。说明书文字性变更。请注册人根据变更批件自行修订产品说明书中的相关内容。 |
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