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当前位置: 首页 > 进口器械 > 胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件-矫形棒 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 胸腰椎后路脊柱钉棒系统组件-矫形棒
产品名称(英文) Spinal Fixation System-Rods
结构及组成/主要组成成分 该产品由符合GB/T 13810规定的TC4ELI钛合金材料制成。表面经阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 与同一系统配合使用,适用于骨骼成熟者,适用于经皮后路非颈椎的椎弓根和非椎弓根的固定,以便固定和稳定脊柱。作为一种融合辅助手段,其适应症:退行性椎间盘病变、椎体滑脱、外伤(骨折或脱臼)、脊柱狭窄、弯曲(脊柱侧凸、后凸和/或前凸)、肿瘤、假关节形成以及上一次融合失败。
注册证编号 国械注进20153134234
注册人名称(英文) STRYKER SPINE 史赛克脊柱股份有限公司
注册人住所 2 Pearl Court, ALLENDALE, NJ 07401 UNITED STATES
生产地址 ZI Marticot, 33610 CESTAS France
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20153464234延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2020-06-15
有效期至 2025-06-14
变更情况 2020-10-09 “注册人名称:STRYKER SPINE,INC; 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”变更为“注册人名称:STRYKER SPINE 史赛克脊柱股份有限公司; 代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室”。
数据更新时间:2024-11-14
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