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产品名称(中文) 颅骨板固定系统
产品名称(英文) Universal Neuro System Ⅲ
结构及组成/主要组成成分 该产品由骨板、螺钉组成。骨板由符合GB/T 13810标准规定的TA4纯钛材料制成;螺钉由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于成人和青少年(12岁及以上)实施颅骨切开术、开颅术和颅骨骨折修复术后,对非承重的颅骨进行重建、加固和/或刚性固定。
注册证编号 国械注进20153131415
注册人名称(中文) 德国史赛克莱宾格股份两合公司
注册人名称(英文) Stryker Leibinger GmbH & Co.KG
注册人住所 Botzinger StraBe 41, 79111 Freiburg, Germany
生产地址 Botzinger StraBe 41, 79111 Freiburg, Germany
代理人名称 史赛克(北京)医疗器械有限公司
代理人住所 北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2022-09-14
有效期至 2029-10-17
变更情况 2016-03-09 “代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室 ”变更为“代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。 2017-09-15 企业申请增加部分型号。新增型号规格见附件内容。 2020-04-24 “代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”变更为“代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层915、917室”。 2024-02-05 产品技术要求变更,详见附件。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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