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产品名称(中文) 光固化流体复合树脂
产品名称(英文) IPS Empress Direct Effect Light curing resin-based dental restorative material
结构及组成/主要组成成分 单体成分主要为二甲基丙烯酸酯(重量比的42%为Trans 30(30%透明色)和bleach(漂白色),重量比为33%为Opal(乳光效果色)),填料为钡玻璃,三氟化镱,高度分散二氧化硅,混合氧化物和共聚物(重量比的58%为Trans 30和Bleach, 重量比的67%为Opal),其他成分包括添加剂,催化剂,稳定剂和色素(小于重量比的1%)。Trans 30和 Bleach无机填料的含量占总重量的57%或者总体积的36%,而Opal占总重量的49%或者总体积的34%。无机填料的颗粒尺寸在40-3000nm之间,平均颗粒直径为550nm(0.55μm)。
适用范围/预期用途 该产品适用于I类和II类窝洞的垫底层(<0.5mm),复合树脂修复体的修复,复合树脂修复体的中间层或覆盖层,小型窝洞的修复(最大尺寸:1mm),窝沟封闭,松动牙的夹板治疗,倒凹充填。
型号规格 单品装: 型号:Bleach XL,Trans Opal,Trans 30 规格装量:Bleach XL(1x1.8g),Trans Opal(1x1.8g),Trans 30(1x1.8g)。套装:Bleach XL (1x1.8g) + 牙科输送头(5个),Trans Opal (1x1.8g) + 牙科输送头(5个),Trans 30 (1x1.8g) + 牙科输送头(5个)。
注册证编号 国械注进20153171761
注册人名称(中文) 义获嘉伟瓦登特公司
注册人名称(英文) Ivoclar Vivadent AG
注册人住所 Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
生产地址 Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
代理人名称 义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司
代理人住所 上海市静安区武定路881号1号楼3楼
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2022-12-20
有效期至 2029-08-27
变更情况 2018-02-28 申请人申请变更内容为产品英文名称的文字性变更,中文名称不变。产品英文名称由“IPS Empress Direct Flow Light curing resin-based dental restorative material”变更为“IPS Empress Direct Effect Light curing resin-based dental restorative material”。 2022-04-16 一、变更注册(一)产品技术要求变更,增加输送头相关性能,详见产品技术要求变化对比表。(二)型号规格变更,增加输送头套装产品,详见型号规格变化对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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