*.*.228.27
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
企业版药品说明书数据库,支持高级检索,历史版本查阅,PDF图文对照,点击体验!

参附注射液

核准日期: 2007-03-22
修改日期: 2017-09-18
【药品名称】
通用名称: 参附注射液
【成分】

红参、附片(黑顺片)。辅料为聚山梨酯80(供注射用)、盐酸、氢氧化钠、注射用水。

【性状】 本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。
【适应症】

回阳救逆,益气固脱。主要用于阳气暴脱的厥脱症(感染性、失血性、失液性休克等);也可用于阳虚(气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹症等。

【规格】 暂无权限
【用法用量】

肌内注射 一次2~4ml,一日1-2次。
静脉滴注 一次20~100ml,(用5~10%葡萄糖注射液250~500ml稀释后使用)。
静脉推注 一次5~20ml,(用5~10%葡萄糖注射液20ml稀释后使用)。或遵医嘱。

【不良反应】

据文献报道本品偶见不良反应:

过敏反应:可表现为瘙痒、皮疹、过敏性皮炎、面色苍白、憋气、潮红、呼吸困难、喉水肿、心悸、血压下降等,严重者可发生过敏性休克。
全身性损害:畏寒、寒战、发(高)热、乏力、多汗、腰背痛等。
神经及神经系统损害:烦躁、头晕、头痛、失眠、震颤、抽播、口唇及肢体麻木等。
心血管系统:自感、心悸、胸闷、心动过速、心律失常、血压波动等。
消化系统损害:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、呃逆、口干、胃不适、肝功能异常等。
呼吸系统损害:口唇紫钳、咳嗽、气短、呼吸急促等。
泌尿系统损害:尿潴留、浮肿等。

其它:鼻衄、注射部位红肿疼痛、静脉炎、视觉异常等。

根据参附注射液上市后安全性集中监测结果,本品在全国28家医院内30106例患者的真实世界研究显示:不良反应/事件累积发生率为0.76‰,发生率为“罕见”,状态均为“一般”,无“严重”不良反应/事件。
 

 

【禁忌】

1.对本品或含有红参、附片制剂及成分中所列辅料过敏或严重不良反应病史者禁用。
2.新生儿、婴幼儿禁用。

【注意事项】

1、临床应严格按照中医理论辨证用药。本品主要适用于气虚、阳虚诸证,临床表现主要有:疲乏无力,少气懒言,语言低微,自汗怕冷,舌质淡、胖嫩,脉虚无力等,不能用于实热证、阴虚证。本品益气回阳,也可用于心力衰竭、冠心病、围手术期及肿瘤等属于阳虚、气虚之证者。
2、本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用。用药过程中,应加强监护,特别是用药开始30分钟,一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药,予以保持气道畅通、吸氧及使用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施及时救治。
3、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。有药物过敏史或过敏体质、年老体弱者、儿童、孕妇及哺乳期妇女、心肺严重疾患者、肝肾功能异常患者、初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,如确需使用,请遵医嘱,并加强临床监护。
4、严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量使用。临床应用时,滴速不宜过快,初次使用中药注射剂者、儿童及年老体弱者以20~40滴/分为宜,成年人以40~60滴/分为宜,以防止不良反应的发生。一般连续使用不宜超过20天。
5、糖尿病患者使用本品,应用0.9%氯化纳注射液稀释后使用。不建议使用说明书外的其他溶媒稀释。
6、本品应单独使用,禁止与其他药品在同一容器内混合配伍使用。谨慎联合用药。如确需联合使用其他药品时,应考虑与本品的间隔时间、以及药物相互作用等问题,并应用适量稀释液对输液管道进行冲洗。

7、通过动物试验证明:本品具有改善血流动力学、改善氧代谢和微循环障碍的作用;能够改善心脏功能、改善心律失常;减轻缺血再灌注损伤,改善能量代谢,抑制细胞凋亡,调节免疫功能失衡等作用。如治疗期间,心绞痛持续发作,宜加服硝酸酯类药物或遵医嘱。
8、本品是中药制剂,保存不当如高温、受冻、碰撞等可能影响产品质量。用药前和配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时,均不得使用。配制好后,请在4小时内使用。
9、本品含有皂苷,摇动时产生泡沫是正常现象,不影响疗效。

 

【药物相互作用】

1、本品避免直接与辅酶A、Vitk3、氨茶碱、盐酸多柔比星、丹参注射液、注射用奥美拉唑钠、注射用脑蛋白水解物混合配伍使用。

2、本品若需与中药半夏、瓜萎、贝母、白蔹、白及、五灵脂、黎芦等同时使用,请咨询医师。
3、尚无本品与其他药物相互作用的信息。

【贮藏】 密封,遮光。
【包装】 暂无权限
【有效期】 24个月
【执行标准】 暂无权限
【批准文号】 暂无权限
【生产企业】 暂无权限
数据更新时间:2025-05-08
发布
×
在线咨询在线咨询联系客服反馈建议APP下载

扫码下载APP

公众号

扫码关注
药智数据公众号